PRUEBAS ESPECIALES

INTOLERANCIAS O ALERGIAS ALIMENTARIAS

IMUPRO ALIMENTOS4

Para la identificación de alergias o intolerancias alimentarias disponemos de 2 test:

1. El Test de Intolerancia Alimentaria 200 está diseñado para detectar la presencia de anticuerpos IgG específicos frente a 216 extractos alimentarios. La determinación de anticuerpos indica el nivel de sensibilización a diferentes alimentos y aditivos alimentarios analizados. La hipersensibilidad alimentaria es una reacción no esperada frente a la ingesta de un determinado alimento. Existen alergias clásicas e intolerancias alimentarias (hipersensibilidad alimentaria no alérgica). Los resultados aportan información muy valiosa para que nutricionistas y profesionales sanitarios adecuen las recomendaciones dietéticas a las respuestas obtenidas. Para realizar este análisis se debe acudir con un mínimo 4 horas de ayuno y no haber tomado en el último mes ningún fármaco que contenga corticoesteroides. Este test no es válido para el diagnóstico de la intolerancia a la lactosa, la celiaquía o problemas de alergia. Para ver el listado de alimentos pinchar aquí.

2. Por otro lado, el test de Imupro Plus es un innovador test en sangre que permite detectar alergias retardadas a los alimentos (alergias de tipo III). Gracias a un completo análisis de sangre, permite identificar los incrementos de los valores de anticuerpos IgG específicos a determinados alimentos.

 

TEST DE INTOLERANCIA GENÉTICA A LA LACTOSA-FRUCTOSA

Este test es capaz de detectar la intolerancia genética a la lactosa y a la fructosa mediante una muestra de sangre. Es adecuada para detectar una posible intolerancia primaria a la lactosa y/o fructosa de forma temprana, en cuanto un bebé empieza a ingerir diferentes tipos de alimentos. La actividad de la lactasa (enzima que metaboliza la lactosa) disminuye con la edad, por lo que un 75% de la población adulta presenta intolerancia a la lactosa de origen primario o genético. Este tipo de intolerancia suele darse a lo largo de la vida y las personas con esta intolerancia van notando cómo la ingesta de la leche les causa cada vez más sítomas.

La intolerancia hereditaria a la fructosa es una enfermedad metabólica causada por mutaciones en el gen Aldolasa B(ALDOB) que provocan una acumulación de fructosa y una disminuación de glucosa, indispensables para muchas funciones celulares. Cuando un bebé empieza a ingerir frutas, papillas o verduras, la sacarosa se degrada y libera fructosa y glucosa. Si la fructosa no puede ser metabolizada adecuadamente, empiza a acumularse en las células, causando los síntomas rápidos de intolerancia como vómitos, letargia o deshidratación. Existen otras pruebas como el test del aliento que detectan las intolerancias de origen secundario consecuencia de un mal funcionamiento intestinal pero con una especificidad inferior sobre todo en niños.

 

GENÉTICA PREDICTIVAGENETICA

Podrá conocer cuál es su riesgo genético a padecer diferentes enfermedades como periodontitis, celiaquía, ciertas intolerancias, enfermedades cardiovasculares, Alzheimer, Osteoporosis, Diabetes, Trombofilia, cáncer de próstata, etc.

 

MIGRAÑA: TEST DAO

La migraña afecta a casi un 15% de la población. Diferentes estudios científicos sitúan a la alimentación como una de las posibles causas de las migrañas, concretamente la histamina, que es una molécula presente en los alimentos de la dieta cotidiana. El consumo de alimentos que contienen histamina no supone un problema en sí mismo, ya que en condiciones normales esta es degradada y metabolizada por la enzima DiAminoOxidasa (DAO). El problema aparece cuando nuestro organismo es incapaz de matabolizarla causando efectos adversos, entre ellos la migraña.

Este test detecta si el origen de la migraña se encuentra en la alimentación a partir de un análisis del nivel de actividad de la enzima DiAminoOxidasa (DAO). En los casos confirmados de déficit de la enzima DAO, podrá evitarse la hiperhistaminosis mediante suplementos alimenticios y/o restringiendo la ingesta de los alimentos con mayor concentración de histamina endógena.

 

PREECLAMPSIA

La preeclampsia es una enfermedad asociada a la hipertensión durante el embarazo. Puede producir serias complicaciones tanto a la madre como en el feto y solo se resuelve con el nacimiento. Una alta relación o una rápida elevación de la proporción advierte del riesgo de un parto inminente. Este test es capaz de diagnosticar precozmente la preeclampsia mediante un análisis de sangre antes de que aparezcan los síntomas. Esta prueba utiliza los niveles de dos marcadores angiogénicos, sFlt1 (factor pro-angiogénico que estimula la formación de vasos sanguíneos en la placenta) y PIGF (factor anti-angiogénico receptor del factor de crecimiento endotelial vascular), que permiten identificar a las mujeres que desarrollarían preeclampsia, ya que los niveles de PIGF son más bajos que en los embarazos normales y los de sFlt1 más altos y aumentan antes. Sus aplicaciones en la práctica clínica son: 44626923 ml2

- Mejorar la estratificación del riesgo y la gestión de la preeclampsia, en la primera mitad del embarazo identificar las gestantes que se pueden beneficiar de medidas profilácticas (11-13 semanas) o de un seguimiento intensivo (20-24 semanas).

- Identificar situaciones clínicas como el síndrome de HELLP (hemólisis, elevación de transaminasas y disminución de plaquetas) que no siempre cursan con hipertensión y proteinuria. 

- Pueden medirse niveles bajos de PIGF y niveles altos de sFlt1 hasta cinco semanas antes de la aparición de los síntomas clínicos. Este ratio tiene una sensiblidad y especifidad superior al 95% para el diagnóstico de la preeclampsia precoz una vez establecida mediante criterios clínicos. Puede también realizarse el diagnóstico diferencial entre la preeclampsia y la agudización de otras enfermedades que pueden simular el mismo cuadro clínico.

 

TEST PRENATAL NO INVASIVO

Este test es la primera prueba analítica en sangre materna capaz de detectar las principales alteraciones cromosómicas del feto, evitando los riesgos asociados a la amniocentesis.

Ofrecemos 4 tipos de Test Prenatal No invasivo:

Tipos TPNI

TPNI especial

CARACTERÍSTICAS TPNI (1,2,3): Diferencia el ADN materno del ADN fetal. Especifidad y sensibilidad >99% en la detección de trisomías. A partir de la semana 9 de embarazo. Detecta casos de gemelo desaparecido, triplodía y microdeleciones (pequeñas pérdidas de material genético que no pueden ser detectadas por otras pruebas no invasivas y su riesgo no está asociado a la edad materna. En estos casos una intervención temprana puede abordar problemas físicos, emocionales y de desarrollo, mejorando la calidad de vida del recién nacido. LIMITACIONES: edad inferior a 9 semanas, puede no detectar mosaicismos fetales de trisomís, alteraciones parciales de los cromosomas estudiados así como todas las deleciones asociadas a cada Síndrome de microdeleción. No se aconseja si ha recibido recientemente (<6 meses) una transfusión sanguínea o transplante de médula ósea.

CARACTERÍSTICAS TPNI Casos especiales (4): Técnica: método de contaje. Especificidad: >98%. A partir de la semana 10 de embarazo.

Un resultado de BAJO RIESGO no descarta la posibilidad de cromosómica fetal, sin embargo, los estudios realizados muestran que excluye la probabilidad de estos síndromes en un porcentaje superior al 99%. Para confirmar un resultado de ALTO RIESGO es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en líquido amniótico. Para ésto, ofrecemos la realización del cariotipo molecular CarioChip (contactar con el centro para acordar condiciones para la realización de este test).

 

TEST PARA IDENTIFICAR ALTERACIONES CROMOSÓMICAS PRENATAL

LABORATORIO MUESTRA GENETICA2Cariochip es una herramienta diagnóstica que permite analizar el genoma humano con el objetivo de identificar las alteraciones cromosómicas responsables de malformaciones congénitas o transtornos intelectuales. El ADN de células fetales o de la sangre del individuo se hibrida sobre un microchip genómico que permite identificar estas alteraciones.

Los beneficios de esta técnica frente a técnicas convencionales son: rapidez en los resultados (a partir de una semana según volumen y tipo de muestra). Más resolución en la búsqueda de alteraciones genéticas que pasan desapercibidas en el cariotipo convencional. Mayor capacidad de interpretación diagnóstica permitiendo la identificación de más de 250 síndromes. Indicado para: edad materna mayor de 35 años, descubrimientos ecográficos anómalos, historia materna de aborto recurrente, alteraciones en embarazos previos, índice elevado del triple screening, cariotipo fetal anómalo, ansiedad materna, restos abortivos.

 

TEST PARA IDENTIFICAR ALTERACIONES CROMOSÓMICAS POSTNATAL

Indicado para rasgos dismórficos o anomalías congénitas, sospecha de retraso mental o de desarrollo, trastorno de espectro autista o manifestación clínica compatible con alteración cromosómica, cariotipo anómalo.

*Para conocer precios, horarios de realización de las pruebas y plazos de entrega de los informes, contactar con nosotros previamente.